Archive for the ‘-Réalités concrètes :’ Category

– Spectacle bénévole pour adultes handicapés et collecte de jouets :

mars 1, 2017

Demain, jeudi, un spectacle bénévole pour des adultes  » handicapés » et pour les 70 élèves de l’école d’un village du Maine et Loire qui s’appelle : Botz en Mauges.

A la fin du spectacle, je recevrai de la part du public des dons de jouets,  lesquels seront distribués pour des enfants en souffrances .

je remercie d’avance tous les enfants et adultes de leurs gentillesses.Ils vont faire par leurs gestes de générosité : Des heureux !  ! ! 

 

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Une cagnotte est ouverte pour les 9 enfants au Nepal

février 12, 2017

Afin de réussir notre objectif d aider ces 9 enfants du Népal, nous venons d ouvrir une cagnotte.Vous pouvez cliquer sur le lien suivant en bas de cet article afin de comprendre et si vous le souhaitez, de nous aider : 

Nous vous informerons bien sur de l évolution de ce projet d aide : https://www.leetchi.com/c/association-de-association-cargo-du-coeur

Merci de votre lecture et soutien. Notre cagnotte 

– Deux spectacles offert cette semaine :

décembre 13, 2016

Notre association, a offert un spectacle de Clown aujourd’hui avec notre Ami camembert le clown.Cette prestation au profit d’adultes handicapés, nous a permis de rencontrer de nouveau avec grand bonheur Vivien. Ce dernier séjourne quotidiennement dans un centre spécialisé du Maine et Loire.

Demain, nous offrirons un nouveau spectacle à l’hôpital d’Angers pour le enfants du pôle  » Les Capucins ».

En ces périodes de fêtes, nous nous rendons toujours disponibles pour offrir de notre coeur et de notre temps.Un grand bravo dans ce message à tous les professionnels de santé qui accomplissent vraiment une noble tâche.Pop pop pop…

Il est grand temps de faire un beau sapin !sapin-de-noel

– Spectacle au profit de l’association OMAVIE :

novembre 30, 2016

L’association OMAVIE : (  http://www.omavie.org/agir-pour-donner-a-un-enfant-qui-souffre-un-autre-horizon ) oeuvre afin de permettre à des enfants en souffrances de réaliser leurs rêves.Celle-ci est basée en Loire Atlantique à Vertou.Ce samedi, notre clown camembert offrira le spectacle pour tous les enfants et parents.Bravo à ces bénévoles qui offrent de leur amour à tous les enfants avec une grande simplicité.

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– Ce samedi 26 Novembre : Animation goûter pour des enfants en souffrances :

novembre 23, 2016

C’est une histoire difficile et belle en même temps.

Il y a quelques années, une jeune fille prénommée Shannon apprend avec ses parents que son petit frère Damon, est atteint d’une maladie génétique : Le  Syndrome de Pitt-Hopkins.

Plutôt que de sombrer dans la tristesse, cette demoiselle décide de donner un maximum d’amour à son frère.Elle organise tout au long de l’année des actions pour lui venir en aide et lui apporter de la joie.Elle prend contact avec d’autres parents d’enfants en souffrances et planifie chaque année un goûter avant les fêtes de Noël avec une vingtaine d’enfants .Voici un extrait de ses propos écrit sur l’un de ses articles : 

 »

6 ans que je me bat, 6 ans que je mène ce combat pour lui, pour eux, pour vous !

6 ans qu’on me dit « A ton âge, les ados sortent, font la fête, boivent, rigole, dorment chez des copines, lisent d’autres livres que ceux que tu lis, font les magasins, vont au cinéma … » Et j’en passe !
6 ans qu’on me dis « Profite de ta vie, après, il sera trop tard ».

La seule réponse que je peut donner est:

Oui, les ados, les jeunes d’aujourd’hui, font tout ce que vous me dites. Mais moi, je n’ai pas envie d’être comme eux, moi, ma vie, c’est ainsi que je l’ai décidée. Eux profite en sortant, moi, ma façon de profiter de ma vie, c’est en me battant, pour une raison qui en vaut la peine. Certains aiment aller à la châsse, à la pêche, à la danse, au football, … Et bien moi, j’aime rencontrer les enfants exceptionnels. Ceux qui, pour certains, sans la parole, savent nous communiqué tant de choses. Je ressent tant d’amour, dans chacun de leur regards, ce sont leurs sourires qui me donne toute l’énergie dont j’ai besoin chaque jours, et lorsque sa ne va pas, je me dis toujours que eux vont encore plus mal que moi, et qu’ils se battent, sans rien demander à personne, pour eux, pour leur famille.

Plus les années passent, et plus il y a de familles qui nous rejoignent lors des événements que j’organise (journées rencontres, goûter de Noël).  »

Un autre extrait :

 »

Handicapé Ange, c’est qui ?

Quand je parle d’Handicapé Ange, oui, je parle bien sûr de moi, MAIS également des personnes qui me soutiennent depuis des jours, des mois ou des années, tel que mes parents, ma marraine, mon oncle, ma cousine, qui sont là depuis le tout début, je parle aussi de vous, familles d’enfants exceptionnels, car sans vous, sans vos loulous exceptionnels, il n’y aurait rien de tout sa.

Damon, sans toi, rien de tout sa n’aurais vu le jour.
Il m’arrive parfois de me dire : Qu’est-ce que je serais, quel métier aurais-je choisis, si tu n’avais pas eu cette maladie. Et puis, il suffit que je te regarde, pour me dire: Cette maladie, au fond, cachait un gros trésor, que l’on appel : L’AMOUR !
Au départ, ce blog, il était pour toi, pour que je trouve un enfant qui te ressemble, un cas similaire au tien. Et puis, finalement, à quoi sa sert ? Tu es comme tu es, remplit d’amour, et je t’aime comme sa, ma petite perle rare …  »

Avec notre association Cargo du coeur et le clown camembert, nous offrirons un spectacle animation pour son goûter de Noël près de la ville du Mans ce prochain samedi. Mademoiselle Shannon : RESPECT à vous…Vous êtes une REINE du COEUR !

 

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-Hugo va avoir son fauteuil ! ! ! Yesssssssssssssssssssssssssssssss

septembre 24, 2016

C’était la bonne nouvelle de ce dernier week end en Normandie près d’Evreux.

Hugo notre jeune Ami va avoir son fauteuil électrique grâce à un don de l’association A pas de Loup et  http://lesballesblanches.com/

Le spectacle et la soirée repas dansante de samedi dernier auront rapporté plus de 7000 euros…Un grand merci à tous les participants et donateurs.Notre association est heureuse de ce succès total.Hugo est ravi, ses parents aussi !

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Par ailleurs, cette après midi, le clown camembert effectuera un spectacle bénévole bien sur à Chalonnes (Maine et Loire) pour une jeune fille de 8 ans qui est handicapée.Nous lui souhaitons un joyeux anniversaire ! 

 

– Rendez vous avec Monsieur le Maire de St Gilles Croix de Vie :

septembre 19, 2016

Il y a un peu plus de 10 jours, nous avons eu un entretien avec Monsieur François Blanchet,  Maire de St Gilles Croix de Vie.

Cette entrevue se caractérise en trois mots : Que du bonheur !

Cette ville sera dans quelques années la ville aux nez rouges car nous avons donc l’autorisation de réaliser notre projet humanitaire et de mener à bien nos actions d’entraides en direction des enfants en souffrances.

Un grand merci à Mr Blanchet pour son ouverture d’esprit.Nous allons d’ailleurs nous mettre au service de la municipalité afin de développer des actions d’entraides en partenariat.

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Cargo du Coeur et Clown à St Gilles Croix de Vie

septembre 4, 2016

St Gilles Croix de Vie est une commune de Vendée avec un vrai port de pêche.Dotée de plus de 6000 habitants  cette station balnéaire brille par son dynamisme et son aspect simple et naturel.

Ce prochain Vendredi,  j’ai rendez vous avec Monsieur François Blanchet,  Maire de cette ville.

J’ai souhaité cette entrevue afin de me présenter à lui par respect, mais également avec l’intention de lui parler de notre association Cargo du Coeur.

Cette après midi, je serai en clown dans la rue piétonne dans le but de semer du bonheur ici et là et aussi de promouvoir notre projet humanitaire en direction des enfants malades.

Notre objectif dans cette cité : Tout enfant en souffrance sera très vite, s’il le souhaite ou si ses parents en font la demande, aidé par notre association et ce sous différentes formes.Saint Gilles Croix de Vie va devenir en France,  la ville aux Nez rouges car nous allons en semer partout ! ! ! .Compte rendu de tout ceci dans une semaine.20160817_12312420160817_123129

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

– Un fauteuil pour Hugo :

juin 19, 2016

Hugo est ce petit garçon atteint d’une maladie handicapante qui l’oblige à vivre toute la journée dans un fauteuil.Son état de santé nécessite aujourd’hui pour lui l’achat d’un nouveau fauteuil roulant électrique.Le coût : 14000 euros.La sécurité sociale rembourse 4000 euros.Ceci est une somme très élevé pour les parents.

Avec mon aide et notre association http://cargoducoeur.com, les parents d’Hugo ont créé une cagnotte : Voici le lien : 

https://www.leetchi.com/c/solidarite-de-fabre-hugo .

Je m’engage sur le sérieux et l’honnêteté de cette action humanitaire ! Merci à vous de participer et de parler de cette réalité à votre entourage.

Hugo ce matin m’a fait un coucou.Il a demandé à sa maman de m’expédier cette photo : Je lui ai dit que j’allais partager cette dernière avec tous mes contacts.

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– Une rencontre avec la chanteuse Zazie .

juin 18, 2016

Notre partenaire pour la région de Toulouse qui se prénomme Laeticia a rencontré hier soir lors de sa tournée la chanteuse Zazie.Laeticia qui est écrivain et peintre

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a présenté notre association à Zazie laquelle a accepté de paraître sur une photo de soutien pour notre association .D’ici le mois de décembre prochain, nous aurons peut être une bonne nouvelle à vous apprendre à ce propos :

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